Echtpaar Wolters

John Wolters leed aan Duchenne spierdystrofie, een progressieve ziekte waarbij de spieren steeds vaker en langduriger uitvallen. Van 1966 tot aan zijn overlijden in maart 2016 heeft hij thuis gewoond. In plaats van een carrière koos mevrouw Wolters ervoor om thuis voor haar zoon te zorgen, samen met haar man. Naarmate het echtpaar ouder werd, zochten zij naar een zorginstelling die de zorg zou kunnen overnemen. Maar de intensieve 24-uurs zorg kon door geen enkele zorginstelling worden geboden. In de laatste jaren voor het overlijden van hun zoon vroeg het echtpaar een persoonsgebonden budget aan. Hiermee konden ze professionele hulp inschakelen voor de doordeweekse verzorging in de ochtend en de avond. Ze waren tenslotte al in de zeventig.

De zorg voor zoon John is nadrukkelijk een inspanning voor beide ouders geweest. Daarnaast biedt de heer Wolters zijn hulp nog aan allerlei organisaties en stichtingen. Zo is hij sinds 2005 vrijwilliger bij Stichting Goedegebuuren, die fondsen werft en gelden beheert om een vakantie voor mensen met een spierziekte of andere lichamelijke handicap mogelijk te maken. En al 20 jaar brengt hij maaltijden rond met Tafeltje Dekje. Op regiodagen is hij accordeonist van Vereniging Spierziekten Nederland én hij biedt nog hulp aan mensen die zelf niet in staat zijn klus- en onderhoudswerkzaamheden te doen.

Foto: Studio Kastermans